Efecto de Agalsidasa B sobre el músculo esquelético en pacientes con enfermedad de Fabry Clásica

La enfermedad de Fabry (EF) es un error innato del catabolismo de los glucoesfingolípidos, ligado al cromosoma X, debido a la deficiencia en la actividad de la α-galactosidasa A lisosomal., ocasionando acumulación de globotriaosilceramida (GL3) en el plasma, y en los lisosomas del endotelio vascular...

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Podrobná bibliografie

Vydáno v:	Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica
Hlavní autoři:	Jacobo Villalobos, Celestina Febres, Héctor J. Finol, Virginia Leticia Colina, Sonia H. Torres
Médium:	Artigo
Jazyk:	Espanhol
Vydáno:	Sociedad Venezolana de Farmacología Clínica y Terapéutica 2018
Témata:	Medicina
On-line přístup:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=55963209001 https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/ https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/html/ https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/55963209001.epub https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/movil
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