Efecto de Agalsidasa B sobre el músculo esquelético en pacientes con enfermedad de Fabry Clásica
La enfermedad de Fabry (EF) es un error innato del catabolismo de los glucoesfingolípidos, ligado al cromosoma X, debido a la deficiencia en la actividad de la α-galactosidasa A lisosomal., ocasionando acumulación de globotriaosilceramida (GL3) en el plasma, y en los lisosomas del endotelio vascular...
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| Published in: | Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica |
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| Main Authors: | , , , , |
| Format: | Artigo |
| Language: | Espanhol |
| Published: |
Sociedad Venezolana de Farmacología Clínica y Terapéutica
2018
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=55963209001 https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/ https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/html/ https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/55963209001.epub https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/movil |
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