QR Code

Efecto de Agalsidasa B sobre el músculo esquelético en pacientes con enfermedad de Fabry Clásica

La enfermedad de Fabry (EF) es un error innato del catabolismo de los glucoesfingolípidos, ligado al cromosoma X, debido a la deficiencia en la actividad de la α-galactosidasa A lisosomal., ocasionando acumulación de globotriaosilceramida (GL3) en el plasma, y en los lisosomas del endotelio vascular...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica
Main Authors: Jacobo Villalobos, Celestina Febres, Héctor J. Finol, Virginia Leticia Colina, Sonia H. Torres
Format: Artigo
Language:Espanhol
Published: Sociedad Venezolana de Farmacología Clínica y Terapéutica 2018
Subjects:
Online Access:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=55963209001
https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/
https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/html/
https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/55963209001.epub
https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/movil
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!