Efecto de Agalsidasa B sobre el músculo esquelético en pacientes con enfermedad de Fabry Clásica
La enfermedad de Fabry (EF) es un error innato del catabolismo de los glucoesfingolípidos, ligado al cromosoma X, debido a la deficiencia en la actividad de la α-galactosidasa A lisosomal., ocasionando acumulación de globotriaosilceramida (GL3) en el plasma, y en los lisosomas del endotelio vascular...
சேமிக்கப்பட்டது:
| இதில் வெளியிடப்பட்டது: | Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica |
|---|---|
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , |
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Espanhol |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Sociedad Venezolana de Farmacología Clínica y Terapéutica
2018
|
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=55963209001 https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/ https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/html/ https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/55963209001.epub https://www.redalyc.org/journal/559/55963209001/movil |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|