FENILCETONURIA. ASPECTOS NOVEDOSOS DE SU DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
La fenilcetonuria es una enfermedad metabólico hereditaria, causada por deficiencia de la enzima fenilalanina β hidroxilasa o de su cofactor, la tetrahidrobiopterina, la cual conlleva al individuo afectado al retraso mental si no se realiza el diagnóstico y tratamiento oportuno. Se presenta con una...
Na minha lista:
| 發表在: | Revista Información Científica |
|---|---|
| Principais autores: | , , , , , , |
| 格式: | Artigo |
| 語言: | Espanhol |
| 出版: |
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2008
|
| 主題: | |
| 在線閱讀: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=551757323016 |
| 標簽: |
沒有標簽, 成為第一個標記此記錄!
|