FENILCETONURIA. ASPECTOS NOVEDOSOS DE SU DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
La fenilcetonuria es una enfermedad metabólico hereditaria, causada por deficiencia de la enzima fenilalanina β hidroxilasa o de su cofactor, la tetrahidrobiopterina, la cual conlleva al individuo afectado al retraso mental si no se realiza el diagnóstico y tratamiento oportuno. Se presenta con una...
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| Publicat a: | Revista Información Científica |
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| Autors principals: | , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicat: |
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2008
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| Matèries: | |
| Accés en línia: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=551757323016 |
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