FENILCETONURIA. ASPECTOS NOVEDOSOS DE SU DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
La fenilcetonuria es una enfermedad metabólico hereditaria, causada por deficiencia de la enzima fenilalanina β hidroxilasa o de su cofactor, la tetrahidrobiopterina, la cual conlleva al individuo afectado al retraso mental si no se realiza el diagnóstico y tratamiento oportuno. Se presenta con una...
சேமிக்கப்பட்டது:
| இதில் வெளியிடப்பட்டது: | Revista Información Científica |
|---|---|
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , , |
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Espanhol |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2008
|
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=551757323016 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|