Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S
En este reporte de caso se describe el primer paciente doble heterocigoto para alfa+-talasemia tipo -3,7 y rasgo heterocigoto por hemoglobina S en Costa Rica, diagnosticado desde su nacimiento por medio del tamizaje neonatal como heterocigoto para hemoglobina S. Luego de la detección de la hemoglobi...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Acta Médica Costarricense |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Espanhol |
| Vydáno: |
Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica
2019
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43463221010 https://www.redalyc.org/journal/434/43463221010/ https://www.redalyc.org/journal/434/43463221010/html/ https://www.redalyc.org/journal/434/43463221010/43463221010.epub https://www.redalyc.org/journal/434/43463221010/movil |
| Tagy: |
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|