Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S
En este reporte de caso se describe el primer paciente doble heterocigoto para alfa+-talasemia tipo -3,7 y rasgo heterocigoto por hemoglobina S en Costa Rica, diagnosticado desde su nacimiento por medio del tamizaje neonatal como heterocigoto para hemoglobina S. Luego de la detección de la hemoglobi...
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| Publicado no: | Acta Médica Costarricense |
|---|---|
| Principais autores: | , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicado em: |
Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica
2019
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43463221010 https://www.redalyc.org/journal/434/43463221010/ https://www.redalyc.org/journal/434/43463221010/html/ https://www.redalyc.org/journal/434/43463221010/43463221010.epub https://www.redalyc.org/journal/434/43463221010/movil |
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