Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S
En este reporte de caso se describe el primer paciente doble heterocigoto para alfa+-talasemia tipo -3,7 y rasgo heterocigoto por hemoglobina S en Costa Rica, diagnosticado desde su nacimiento por medio del tamizaje neonatal como heterocigoto para hemoglobina S. Luego de la detección de la hemoglobi...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Acta Médica Costarricense |
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| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Espanhol |
| منشور في: |
Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica
2019
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| الموضوعات: | |
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