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Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S

En este reporte de caso se describe el primer paciente doble heterocigoto para alfa+-talasemia tipo -3,7 y rasgo heterocigoto por hemoglobina S en Costa Rica, diagnosticado desde su nacimiento por medio del tamizaje neonatal como heterocigoto para hemoglobina S. Luego de la detección de la hemoglobi...

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محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Acta Médica Costarricense
المؤلفون الرئيسيون: Walter Cartín-Sánchez, Melissa Calderón-Brenes, Karol Acevedo-Viales
التنسيق: Artigo
اللغة:Espanhol
منشور في: Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica 2019
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43463221010
https://www.redalyc.org/journal/434/43463221010/
https://www.redalyc.org/journal/434/43463221010/html/
https://www.redalyc.org/journal/434/43463221010/43463221010.epub
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