Síndrome de Meckel-Gruber en un lactante menor con sobrevida prolongada. Reporte de Caso
El síndrome de Meckel-Gruber es una ciliopatía debida a la disfunción del cilio celular; un trastorno autosómico recesivo letal que se caracteriza por una triada clásica de manifestaciones: displasia renal quística bilateral, meningoencefalocele occipital y polidactilia postaxial. Se presenta el cas...
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| Publicado no: | Acta Pediátrica de México |
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| Principais autores: | , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicado em: |
Instituto Nacional de Pediatría
2018
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423659252004 https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252004/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252004/html/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252004/423659252004.epub https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252004/movil |
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