Síndrome de Meckel-Gruber en un lactante menor con sobrevida prolongada. Reporte de Caso

El síndrome de Meckel-Gruber es una ciliopatía debida a la disfunción del cilio celular; un trastorno autosómico recesivo letal que se caracteriza por una triada clásica de manifestaciones: displasia renal quística bilateral, meningoencefalocele occipital y polidactilia postaxial. Se presenta el cas...

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Podrobná bibliografie

Vydáno v:	Acta Pediátrica de México
Hlavní autoři:	AE. Ramírez-Izcoa, LE. Sánchez-Sierra, RH. Alvarenga-Calidonio, D. Varela-González
Médium:	Artigo
Jazyk:	Espanhol
Vydáno:	Instituto Nacional de Pediatría 2018
Témata:	Medicina
On-line přístup:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423659252004 https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252004/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252004/html/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252004/423659252004.epub https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252004/movil
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