Síndrome de Meckel-Gruber en un lactante menor con sobrevida prolongada. Reporte de Caso
El síndrome de Meckel-Gruber es una ciliopatía debida a la disfunción del cilio celular; un trastorno autosómico recesivo letal que se caracteriza por una triada clásica de manifestaciones: displasia renal quística bilateral, meningoencefalocele occipital y polidactilia postaxial. Se presenta el cas...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Acta Pediátrica de México |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Espanhol |
| Được phát hành: |
Instituto Nacional de Pediatría
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423659252004 https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252004/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252004/html/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252004/423659252004.epub https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252004/movil |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|