QR குறியீடு

Experiencia con sapropterina en pacientes mexicanos con hiperfenilalaninemia

La hiperfenilalaninemia es debida a la deficiente actividad enzimática de la fenilalanina hidroxilasa. Fue uno de los primeros desórdenes genéticos susceptibles de tratamiento, con una dieta restringida en proteína intacta de por vida. Si bien este tratamiento es eficaz para prevenir el retraso ment...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
இதில் வெளியிடப்பட்டது:Acta Pediátrica de México
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Susana Monroy-Santoyo, Leticia Belmont-Martínez, Cynthia Fernández-Lainez, Sara Guillén-López, Isabel Ibarra-González, Romina Rodríguez-Schmidt, Marcela Vela-Amieva
வடிவம்: Artigo
மொழி:Espanhol
வெளியிடப்பட்டது: Instituto Nacional de Pediatría 2012
பொருள்கள்:
ஆன்லைன் அணுகல்:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640339008
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!