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Experiencia con sapropterina en pacientes mexicanos con hiperfenilalaninemia

La hiperfenilalaninemia es debida a la deficiente actividad enzimática de la fenilalanina hidroxilasa. Fue uno de los primeros desórdenes genéticos susceptibles de tratamiento, con una dieta restringida en proteína intacta de por vida. Si bien este tratamiento es eficaz para prevenir el retraso ment...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Acta Pediátrica de México
Principais autores: Susana Monroy-Santoyo, Leticia Belmont-Martínez, Cynthia Fernández-Lainez, Sara Guillén-López, Isabel Ibarra-González, Romina Rodríguez-Schmidt, Marcela Vela-Amieva
Formato: Artigo
Idioma:Espanhol
Publicado em: Instituto Nacional de Pediatría 2012
Assuntos:
Acesso em linha:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640339008
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