Experiencia con sapropterina en pacientes mexicanos con hiperfenilalaninemia
La hiperfenilalaninemia es debida a la deficiente actividad enzimática de la fenilalanina hidroxilasa. Fue uno de los primeros desórdenes genéticos susceptibles de tratamiento, con una dieta restringida en proteína intacta de por vida. Si bien este tratamiento es eficaz para prevenir el retraso ment...
Tallennettuna:
| Julkaisussa: | Acta Pediátrica de México |
|---|---|
| Päätekijät: | , , , , , , |
| Aineistotyyppi: | Artigo |
| Kieli: | Espanhol |
| Julkaistu: |
Instituto Nacional de Pediatría
2012
|
| Aiheet: | |
| Linkit: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640339008 |
| Tagit: |
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
|