Estrategia de genotipado del gen FMR1: Método de diagnóstico alternativo para el Síndrome X Frágil y otras enfermedades por expansión de trinucleotidos

Diseñar una estrategia alternativa por PCR para el genotipado de secuencias ricas en citosinas, basada en modificación nucleotídica. Material y métodos: Se modificó el gen FMR1 nativo de ocho individuos clínicamente no afectados por el Síndrome X frágil, cambiando las citosinas por uracilos, emplean...

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Podrobná bibliografie

Vydáno v:	Revista Médica Herediana
Hlavní autoři:	Saúl Lindo-Samanamud, Mario Cornejo-Olivas, Olimpio Ortega, Victoria Marca, Keren Espinoza-Huertas, Pilar Mazzetti
Médium:	Artigo
Jazyk:	Espanhol
Vydáno:	Universidad Peruana Cayetano Heredia 2013
Témata:	Medicina
On-line přístup:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=338030979002
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!