Ausencia de la mutación A53T del gen SNCA en una muestra de pacientes con Enfermedad de Parkinson en el Perú

Introducción. La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo común, el segundo más frecuente después de la enfermedad de Alzheimer. La mutación A53T en el gen SNCA, fue la primera identificada en asociación con EP. La mayoría de casos de EP en familias con esta mutación provienen...

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Dettagli Bibliografici

Pubblicato in:	Revista de Neuro-Psiquiatría
Autori principali:	Karina Milla-Neyra, Erick Figueroa-Ildefonso, Victoria Marca, Olimpio Ortega, Elison Sarapura- Castro, Luis Torres, Carlos Cosentino, Miguel Inca-Martinez, Maryenela Illanes-Manrique, Pilar Mazzetti, Mario Cornejo-Olivas
Natura:	Artigo
Lingua:	Espanhol
Pubblicazione:	Universidad Peruana Cayetano Heredia 2018
Soggetti:	Medicina
Accesso online:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=372058061002 https://www.redalyc.org/journal/3720/372058061002/ https://www.redalyc.org/journal/3720/372058061002/html/ https://www.redalyc.org/journal/3720/372058061002/372058061002.epub https://www.redalyc.org/journal/3720/372058061002/movil https://doi.org/10.20453/rnp.v81i1.3268
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