Ausencia de la mutación A53T del gen SNCA en una muestra de pacientes con Enfermedad de Parkinson en el Perú

Introducción. La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo común, el segundo más frecuente después de la enfermedad de Alzheimer. La mutación A53T en el gen SNCA, fue la primera identificada en asociación con EP. La mayoría de casos de EP en familias con esta mutación provienen...

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Publicado no:Revista de Neuro-Psiquiatría
Main Authors: Karina Milla-Neyra, Erick Figueroa-Ildefonso, Victoria Marca, Olimpio Ortega, Elison Sarapura- Castro, Luis Torres, Carlos Cosentino, Miguel Inca-Martinez, Maryenela Illanes-Manrique, Pilar Mazzetti, Mario Cornejo-Olivas
Formato: Artigo
Idioma:Espanhol
Publicado em: Universidad Peruana Cayetano Heredia 2018
Assuntos:
Medicina
SNCA
genética
Enfermedad de Parkinson
Acesso em linha:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=372058061002
https://www.redalyc.org/journal/3720/372058061002/
https://www.redalyc.org/journal/3720/372058061002/html/
https://www.redalyc.org/journal/3720/372058061002/372058061002.epub
https://www.redalyc.org/journal/3720/372058061002/movil
https://doi.org/10.20453/rnp.v81i1.3268
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