Ausencia de la mutación A53T del gen SNCA en una muestra de pacientes con Enfermedad de Parkinson en el Perú

Introducción. La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo común, el segundo más frecuente después de la enfermedad de Alzheimer. La mutación A53T en el gen SNCA, fue la primera identificada en asociación con EP. La mayoría de casos de EP en familias con esta mutación provienen...

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Détails bibliographiques

Publié dans:	Revista de Neuro-Psiquiatría
Auteurs principaux:	Karina Milla-Neyra, Erick Figueroa-Ildefonso, Victoria Marca, Olimpio Ortega, Elison Sarapura- Castro, Luis Torres, Carlos Cosentino, Miguel Inca-Martinez, Maryenela Illanes-Manrique, Pilar Mazzetti, Mario Cornejo-Olivas
Format:	Artigo
Langue:	Espanhol
Publié:	Universidad Peruana Cayetano Heredia 2018
Sujets:	Medicina
Accès en ligne:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=372058061002 https://www.redalyc.org/journal/3720/372058061002/ https://www.redalyc.org/journal/3720/372058061002/html/ https://www.redalyc.org/journal/3720/372058061002/372058061002.epub https://www.redalyc.org/journal/3720/372058061002/movil https://doi.org/10.20453/rnp.v81i1.3268
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