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Estrategia de genotipado del gen FMR1: Método de diagnóstico alternativo para el Síndrome X Frágil y otras enfermedades por expansión de trinucleotidos

Diseñar una estrategia alternativa por PCR para el genotipado de secuencias ricas en citosinas, basada en modificación nucleotídica. Material y métodos: Se modificó el gen FMR1 nativo de ocho individuos clínicamente no afectados por el Síndrome X frágil, cambiando las citosinas por uracilos, emplean...

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Publié dans:Revista Médica Herediana
Auteurs principaux: Saúl Lindo-Samanamud, Mario Cornejo-Olivas, Olimpio Ortega, Victoria Marca, Keren Espinoza-Huertas, Pilar Mazzetti
Format: Artigo
Langue:Espanhol
Publié: Universidad Peruana Cayetano Heredia 2013
Sujets:
Accès en ligne:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=338030979002
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