Deleción 16 p11.2. Reporte de un caso clínico
El síndrome de deleción 16p11.2 es una rara condición genética, aunque se considera uno de los trastornos genómicos más comunes que predisponen a problemas del neurodesarrollo, neuropsiquiátricos y que ha sido asociado con los trastornos del espectro autista (TEA), existiendo una gran variabilidad c...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Revista Clínica de Medicina de Familia |
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| Hlavní autoři: | , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Espanhol |
| Vydáno: |
Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria
2025
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| Témata: | |
| On-line přístup: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169682855009 https://www.redalyc.org/journal/1696/169682855009/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169682855009/html/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169682855009/169682855009.epub https://www.redalyc.org/journal/1696/169682855009/movil |
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