Manifestaciones psiquiátricas del síndrome de deleción 22q11.2: una revisión de la literatura
Resumen: Introducción: El síndrome de deleción 22q11.2 es un trastorno genético con manifestaciones clínicas variables. Afecta a 1 de cada 5.950 recién nacidos y tiene un patrón de herencia autosómico dominante. El objetivo de este artículo es realizar una revisión de las manifestaciones psiquiátri...
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| Hauptverfasser: | , , |
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| Format: | Artigo |
| Sprache: | Espanhol |
| Veröffentlicht: |
Elsevier España
2018-03-01
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| Schriftenreihe: | Neurología |
| Online-Zugang: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485315001826 |
| Tags: |
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