Síndrome del cromosoma X frágil
El síndrome del X frágil (SXF) es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que afecta sobre todo a hombres y ocasiona principalmente discapacidad intelectual. Además se asocia con el fenómeno de anticipación, aumentando la gravedad en generaciones sucesivas. La etiología es una mutación por...
Wedi'i Gadw mewn:
| Cyhoeddwyd yn: | Revista Clínica de Medicina de Familia |
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| Prif Awduron: | , , , |
| Fformat: | Artigo |
| Iaith: | Espanhol |
| Cyhoeddwyd: |
Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria
2017
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| Pynciau: | |
| Mynediad Ar-lein: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169650683011 https://www.redalyc.org/journal/1696/169650683011/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169650683011/html/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169650683011/169650683011.epub https://www.redalyc.org/journal/1696/169650683011/movil |
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