Síndrome del cromosoma X frágil
El síndrome del X frágil (SXF) es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que afecta sobre todo a hombres y ocasiona principalmente discapacidad intelectual. Además se asocia con el fenómeno de anticipación, aumentando la gravedad en generaciones sucesivas. La etiología es una mutación por...
Zapisane w:
| Wydane w: | Revista Clínica de Medicina de Familia |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Espanhol |
| Wydane: |
Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169650683011 https://www.redalyc.org/journal/1696/169650683011/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169650683011/html/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169650683011/169650683011.epub https://www.redalyc.org/journal/1696/169650683011/movil |
| Etykiety: |
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|