Síndrome del cromosoma X frágil
El síndrome del X frágil (SXF) es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que afecta sobre todo a hombres y ocasiona principalmente discapacidad intelectual. Además se asocia con el fenómeno de anticipación, aumentando la gravedad en generaciones sucesivas. La etiología es una mutación por...
Tallennettuna:
| Julkaisussa: | Revista Clínica de Medicina de Familia |
|---|---|
| Päätekijät: | , , , |
| Aineistotyyppi: | Artigo |
| Kieli: | Espanhol |
| Julkaistu: |
Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria
2017
|
| Aiheet: | |
| Linkit: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169650683011 https://www.redalyc.org/journal/1696/169650683011/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169650683011/html/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169650683011/169650683011.epub https://www.redalyc.org/journal/1696/169650683011/movil |
| Tagit: |
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
|