কিউআর কোড

Mutations in the WRN Gene in Mice Accelerate Mortality in a p53-Null Background

Werner's syndrome (WS) is a human disease with manifestations resembling premature aging. The gene defective in WS, WRN, encodes a DNA helicase. Here, we describe the generation of mice bearing a mutation that eliminates expression of the C terminus of the helicase domain of the WRN protein. Mutant...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
প্রকাশিত:Mol Cell Biol
প্রধান লেখক: Lombard, David B., Beard, Caroline, Johnson, Brad, Marciniak, Robert A., Dausman, Jessie, Bronson, Roderick, Buhlmann, Janet E., Lipman, Ruth, Curry, Ruth, Sharpe, Arlene, Jaenisch, Rudolf, Guarente, Leonard
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Taylor & Francis 2000
বিষয়গুলি:
Mammalian Genetic Models with Minimal or Complex Phenotypes
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC85622/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10757812/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1128/mcb.20.9.3286-3291.2000
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি