Progression of Vertebral Bone Disease in Mucopolysaccharidosis VII Dogs from Birth to Skeletal Maturity

Mucopolysaccharidosis (MPS) VII is a lysosomal storage disorder characterized by deficient β-glucuronidase activity, leading to accumulation of incompletely degraded heparan, dermatan and chondroitin sulfate glycosaminoglycans. Patients with MPS VII exhibit progressive spinal deformity, which decrea...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Mol Genet Metab
Main Authors: Peck, Sun H., Lau, Yian Khai, Kang, Jennifer L., Lin, Megan, Arginteanu, Toren, Matalon, Dena R., Bendigo, Justin R., O’Donnell, Patricia, Haskins, Mark E., Casal, Margret L., Smith, Lachlan J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2021
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8289741/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34154922
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2021.06.005
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים