লোডিং...
Novel HIV PR inhibitors with C4-substituted bis-THF and bis-fluoro-benzyl target the two active site mutations of highly drug resistant mutant PR(S17)
The emergence of multidrug resistant (MDR) HIV strains severely reduces the effectiveness of antiretroviral therapy. Clinical inhibitor darunavir (1) has picomolar binding affinity for HIV-1 protease (PR), however, drug resistant variants like PR(S17) show poor inhibition by 1, despite the presence...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Biochem Biophys Res Commun |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2021
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8286348/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34111669 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.05.094 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|