Altered gene transcription profiles in fibroblasts harboring either TK2 or DGUOK mutations indicate compensatory mechanisms

Mitochondrial DNA (mtDNA) depletion syndrome (MDS) is an autosomal recessive disorder characterized by a reduced amount of mtDNA, which impairs synthesis of respiratory chain complexes. MDS has been classified into two main groups, the hepatocerebral form affecting liver and the central nervous syst...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Exp Cell Res
Hauptverfasser: Villarroya, Joan, de Bolós, Carme, Meseguer, Anna, Hirano, Michio, Vilà, Maya R.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2009
Schlagworte:
Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8285083/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19265691
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.yexcr.2009.02.018
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