Đang tải...
Antisense Oligonucleotide-Based Rescue of Aberrant Splicing Defects Caused by 15 Pathogenic Variants in ABCA4
The discovery of novel intronic variants in the ABCA4 locus has contributed significantly to solving the missing heritability in Stargardt disease (STGD1). The increasing number of variants affecting pre-mRNA splicing makes ABCA4 a suitable candidate for antisense oligonucleotide (AON)-based splicin...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8124656/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33924840 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms22094621 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|