טוען...
Antiaromaticity Gain Activates Tropone and Nonbenzenoid Aromatics as Normal-Electron-Demand Diels–Alder Dienes
We propose a carbonyl umpolung strategy for activating tropone as a normal-electron-demand Diels–Alder diene. Tropone has low reactivity for Diels–Alder reactions because of its [4n+2] π-aromaticity. Conversion of the carbonyl group into a hydrazone ion (=N–NR(−)) reverses the polarity of the exocyc...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Org Lett |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2020
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8124018/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32856925 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c02343 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|