Đang tải...
The Molecular Functions of MeCP2 in Rett Syndrome Pathology
MeCP2 protein, encoded by the MECP2 gene, binds to DNA and affects transcription. Outside of this activity the true range of MeCP2 function is still not entirely clear. As MECP2 gene mutations cause the neurodevelopmental disorder Rett syndrome in 1 in 10,000 female births, much of what is known abo...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Front Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8102816/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33968128 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2021.624290 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|