Contribution of Copy Number Variation in Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

Introduction: While the role of single nucleotide variants (SNVs) in causal genes for Idiopathic Hypogonadotropic hypogonadism (IHH) is known, the contribution of copy number variants (CNVs) to IHH has not been systematically studied. Here, we examined the prevalence of CNVs in a large IHH cohort an...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Endocr Soc
Những tác giả chính: Stamou*, Maria, Brand*, Harrison, Lippincott, Margaret Flynn, Wong, Isaac, Plummer, Lacey, Balasubramanian, Ravikumar, Talkowski, Michael, Seminara, Stephanie Beth
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2021
Những chủ đề:
Reproductive Endocrinology
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8089956/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvab048.1537
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự