Đang tải...

AAV-S: A versatile capsid variant for transduction of mouse and primate inner ear

Gene therapy strategies using adeno-associated virus (AAV) vectors to treat hereditary deafnesses have shown remarkable efficacy in some mouse models of hearing loss. Even so, there are few AAV capsids that transduce both inner and outer hair cells—the cells that express most deafness genes—and fewe...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mol Ther Methods Clin Dev
Những tác giả chính: Ivanchenko, Maryna V., Hanlon, Killian S., Hathaway, Daniel M., Klein, Alex J., Peters, Cole W., Li, Yaqiao, Tamvakologos, Panos I., Nammour, Josette, Maguire, Casey A., Corey, David P.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society of Gene & Cell Therapy 2021
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8044388/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33869656
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omtm.2021.03.019
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!