Đang tải...
AAV-S: A versatile capsid variant for transduction of mouse and primate inner ear
Gene therapy strategies using adeno-associated virus (AAV) vectors to treat hereditary deafnesses have shown remarkable efficacy in some mouse models of hearing loss. Even so, there are few AAV capsids that transduce both inner and outer hair cells—the cells that express most deafness genes—and fewe...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Ther Methods Clin Dev |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society of Gene & Cell Therapy
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8044388/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33869656 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omtm.2021.03.019 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|