Φορτώνει......

Challenges in Clinicogenetic Correlations: One Gene – Many Phenotypes

BACKGROUND: Progress in genetics – particularly the advent of next‐generation sequencing (NGS) – has enabled an unparalleled gene discovery and revealed unmatched complexity of genotype–phenotype correlations in movement disorders. Among other things, it has emerged that mutations in one and the sam...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Mov Disord Clin Pract
Κύριοι συγγραφείς: Magrinelli, Francesca, Balint, Bettina, Bhatia, Kailash P.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: John Wiley & Sons, Inc. 2021
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8015894/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33816657
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.13165
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!