Myoclonus, Epilepsy, and Ataxia Resulting From Potassium Channel Gene Mutation: Expanding the Spectrum Underlying Ramsay Hunt Syndrome

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Mov Disord Clin Pract
Hauptverfasser: Balint, Bettina, Bhatia, Kailash P.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: John Wiley and Sons Inc. 2015
Schlagworte:
In Focus
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6178692/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30363511
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12178
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