Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 1—New Mutation, Characteristic Phenotype

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Mov Disord Clin Pract
Hauptverfasser: Balint, Bettina, Rispoli, Vittorio, Latorre, Anna, Bhatia, Kailash P.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: John Wiley & Sons, Inc. 2019
Schlagworte:
Clinical Vignettes
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6417748/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33999976
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12725
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