Regulation of iron homeostasis through the erythroferrone-hepcidin axis in sickle cell disease

Sickle cell disease (SCD) has a distinct pattern of transfusional iron overload (IO) when compared to transfusion-dependent β-thalassaemia major (TDT). We conducted a single institution prospective study to evaluate plasma biomarkers of iron regulation and inflammation in patients with SCD with IO (...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Br J Haematol
Những tác giả chính: Mangaonkar, Abhishek A., Thawer, Fahim, Son, James, Ajebo, Germame, Xu, Hongyan, Barrett, Nadine J., Wells, Leigh G., Bowman, Latanya, Clair, Betsy, Patel, Niren, Bora, Pritam, Jung, Grace, Nemeth, Elizabeta, Kutlar, Abdullah
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2020
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8011855/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32030737
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/bjh.16498
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự