লোডিং...
Preclinical modeling of chronic inhibition of the Parkinson’s disease associated kinase LRRK2 reveals altered function of the endolysosomal system in vivo
The most common mutation in the Leucine-rich repeat kinase 2 gene (LRRK2), G2019S, causes familial Parkinson’s Disease (PD) and renders the encoded protein kinase hyperactive. While targeting LRRK2 activity is currently being tested in clinical trials as a therapeutic avenue for PD, to date, the mol...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Mol Neurodegener |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BioMed Central
2021
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7977595/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33741046 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13024-021-00441-8 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|