Ładuje się......

Tetrahydroindazole inhibitors of CDK2/cyclin complexes

Over 50 tetrahydroindazoles were synthesized after 7-bromo-3,6,6-trimethyl-1-(pyridin-2-yl)-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-indazol-4(3aH)-one (3) was identified as a hit compound in a high throughput screen for inhibition of CDK2 in complex with cyclin A. The activity of the most promising analogues was eva...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Eur J Med Chem
Główni autorzy: Lee, Jae Chul, Hong, Kwon Ho, Becker, Andreas, Tash, Joseph S., Schönbrunn, Ernst, Georg, Gunda I.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2021
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7954990/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33550184
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113232
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!