Comparison of the Clinical Phenotype and Haematological Course of Siblings with Fanconi Anemia

Fanconi anemia (FA) is a genetic disorder due to mutations in any of the 22 FANC genes (FANCA – FANCW) and has high phenotypic variation. Siblings may have similar clinical outcome because they share the same variants, however, such association has not been reported. We present the detailed phenotyp...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Br J Haematol
Główni autorzy: Jung, Moonjung, Mehta, Parinda A, Jiang, Caroline S, Rosti, Rasim O, Usleaman, Gabriel, da Rosa, Joel M Correa, Lach, Francis P, Goodridge, Erica, Auerbach, Arleen D, Davies, Stella M, Smogorzewska, Agata, Boulad, Farid
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2020
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7914271/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32866285
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/bjh.17061
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy