Whole-genome methylation analysis reveals novel epigenetic perturbations of congenital scoliosis

Congenital scoliosis (CS) is a congenital disease caused by malformations of vertebrae. Recent studies demonstrated that DNA modification could contribute to the pathogenesis of disease. This study aims to identify epigenetic perturbations that may contribute to the pathogenesis of CS. Four CS patie...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Ther Nucleic Acids
المؤلفون الرئيسيون: Liu, Gang, Zhao, Hengqiang, Yan, Zihui, Zhao, Sen, Niu, Yuchen, Li, Xiaoxin, Wang, Shengru, Yang, Yang, Liu, Sen, Zhang, Terry Jianguo, Wu, Zhihong, Wu, Nan
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Gene & Cell Therapy 2021
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7907230/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33717649
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omtn.2021.02.002
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة