Whole‐exome sequencing of non‐BRCA1/BRCA2 mutation carrier cases at high‐risk for hereditary breast/ovarian cancer

The current study aimed to identify new breast and/or ovarian cancer predisposition genes. For that, whole‐exome sequencing (WES) was performed in the germline DNA of 52 non‐BRCA1/BRCA2/TP53 mutation carrier women at high‐risk for hereditary breast and ovarian cancer (HBOC). All variants were classi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Hum Mutat
Những tác giả chính: Felicio, Paula S., Grasel, Rebeca S., Campacci, Natalia, de Paula, Andre E., Galvão, Henrique C. R., Torrezan, Giovana T., Sabato, Cristina S., Fernandes, Gabriela C., Souza, Cristiano P., Michelli, Rodrigo D., Andrade, Carlos E., Barros, Bruna Durães De Figueiredo, Matsushita, Marcus M., Revil, Timothée, Ragoussis, Jiannis, Couch, Fergus J., Hart, Steven N., Reis, Rui M., Melendez, Matias E., Tonin, Patricia N., Carraro, Dirce M., Palmero, Edenir I.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: John Wiley and Sons Inc. 2020
Những chủ đề:
Research Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7898723/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33326660
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/humu.24158
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự