تحميل...
Comprehensive characterisation of intronic mis-splicing mutations in human cancers
Previous studies studying mis-splicing mutations were based on exome data and thus our current knowledge is largely limited to exons and the canonical splice sites. To comprehensively characterise intronic mis-splicing mutations, we analysed 1134 pan-cancer whole genomes and transcriptomes together...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Oncogene |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Nature Publishing Group UK
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7892346/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33420369 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41388-020-01614-3 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|