טוען...
gsdmd基因敲除巨噬细胞RAW 264.7的构建：基于CRISPR/Cas9系统
OBJECTIVE: To construct a cell model of gsdmd gene knockout in macrophage RAW 264.7 cells using CRISPR/Cas9 system. METHODS: Four specific single guide RNAs (sgRNAs) targeting gsdmd were designed to construct pGL3-sgRNA recombinant plasmids, which were identified by PCR amplification and sequencing....
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
南方医科大学学报编辑部
2021
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7867478/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33509763 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.12122/j.issn.1673-4254.2021.01.17 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|