טוען...

gsdmd基因敲除巨噬细胞RAW 264.7的构建:基于CRISPR/Cas9系统

OBJECTIVE: To construct a cell model of gsdmd gene knockout in macrophage RAW 264.7 cells using CRISPR/Cas9 system. METHODS: Four specific single guide RNAs (sgRNAs) targeting gsdmd were designed to construct pGL3-sgRNA recombinant plasmids, which were identified by PCR amplification and sequencing....

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 南方医科大学学报编辑部 2021
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7867478/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33509763
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.12122/j.issn.1673-4254.2021.01.17
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!