Protein disulfide isomerase ERp57 protects early muscle denervation in experimental ALS

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive fatal neurodegenerative disease that affects motoneurons. Mutations in superoxide dismutase 1 (SOD1) have been described as a causative genetic factor for ALS. Mice overexpressing ALS-linked mutant SOD1 develop ALS symptoms accompanied by histopat...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Acta Neuropathol Commun
Hlavní autoři: Rozas, Pablo, Pinto, Cristina, Martínez Traub, Francisca, Díaz, Rodrigo, Pérez, Viviana, Becerra, Daniela, Ojeda, Patricia, Ojeda, Jorge, Wright, Madison T., Mella, Jessica, Plate, Lars, Henríquez, Juan Pablo, Hetz, Claudio, Medinas, Danilo B.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BioMed Central 2021
Témata:
Research
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7863244/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33541434
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-020-01116-z
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky