Preskoči na sadržaj
VuFind
  • Tvoj račun
  • Odjavi se
  • Prijava
  • Jezik
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Napredno
  • Traži
  • Response to Hall et al.
  • Opis
  • Citiraj ovo
  • Pošalji ovo e-poštom
  • Ispiši
  • Izvezi zapis
    • Izvezi u RefWorks
    • Izvezi u EndNoteWeb
    • Izvezi u EndNote
    • Izvezi u BibTeX
    • Izvezi u RIS
  • Spremi u popis
Učitavanje...

QR kȏd

Response to Hall et al.

Spremljeno u:
Bibliografski detalji
Izdano u:Am J Hum Genet
Glavni autori: Chong, Jessica X., Talbot, Jared C., Teets, Emily M., Previs, Samantha, Martin, Brit L., Shively, Kathryn M., Marvin, Colby T., Aylsworth, Arthur S., Saadeh-Haddad, Reem, Schatz, Ulrich A., Inzana, Francesca, Ben-Omran, Tawfeg, Almusafri, Fatima, Al-Mulla, Mariam, Buckingham, Kati J., Harel, Tamar, Mor-Shaked, Hagar, Radhakrishnan, Periyasamy, Girisha, Katta M., Nayak, Shalini S., Shukla, Anju, Dieterich, Klaus, Faure, Julien, Rendu, John, Capri, Yline, Latypova, Xenia, Nickerson, Deborah A., Warshaw, David, Janssen, Paul M., Amacher, Sharon L., Bamshad, Michael J.
Format: Artigo
Jezik:Inglês
Izdano: Elsevier 2020
Teme:
Letter to the Editor
Online pristup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7820630/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33275912
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2020.11.006
Oznake: Dodaj oznaku
Bez oznaka, Budi prvi tko označuje ovaj zapis!
  • Primjerci
  • Opis
  • Komentari
  • Pregled
  • Similar Items
  • Prikaz za djelatnike knjižnice

Similar Items

  • Mutations in MYLPF Cause a Novel Segmental Amyoplasia that Manifests as Distal Arthrogryposis
    od: Chong, Jessica X., i dr.
    Izdano: (2020)
  • Occurrence of Synpolydactyly and Omphalocele in a Fetus with a HOXD13 Mutation
    od: Radhakrishnan, Periyasamy, i dr.
    Izdano: (2017)
  • Exome sequencing in pediatric hematology: Where it falls short
    od: Robert Selvam, i dr.
    Izdano: (2024-01-01)
  • Classical cleidocranial dysplasia in an adult, due to a novel frameshift pathogenic variant in RUNX2
    od: Hebbar, Malavika, i dr.
    Izdano: (2016)
  • Report of the Third Family with Multiple Mitochondrial Dysfunctions Syndrome 5 Caused by the Founder Variant p.(Glu87Lys) in ISCA1
    od: Shukla, Anju, i dr.
    Izdano: (2018)

Opcije za pretraživanje

  • Povijest pretraživanja
  • Napredno pretraživanje

Nađi još

  • Pregledaj katalog
  • Pregledaj abecednim redom
  • Istraži kanale
  • Rezervacije za tečajeve
  • Nova djela

Trebaš pomoć?

  • Savjeti za pretraživanje
  • Upitaj knjižničara
  • Često postavljena pitanja
Učitavanje...