İçeriği atla
VuFind
  • Hesabım
  • Çıkış
  • Giriş
  • Dil
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Gelişmiş
  • Response to Hall et al.
  • Erişim Bilgileri
  • Alıntıla
  • E-posta Gönder
  • Yazdır
  • Kaydı İhraç Et
    • İhraç Et RefWorks
    • İhraç Et EndNoteWeb
    • İhraç Et EndNote
    • İhraç Et BibTeX
    • İhraç Et RIS
  • Favorilerime ekle
Yüklüyor......

QR Kod

Response to Hall et al.

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Am J Hum Genet
Asıl Yazarlar: Chong, Jessica X., Talbot, Jared C., Teets, Emily M., Previs, Samantha, Martin, Brit L., Shively, Kathryn M., Marvin, Colby T., Aylsworth, Arthur S., Saadeh-Haddad, Reem, Schatz, Ulrich A., Inzana, Francesca, Ben-Omran, Tawfeg, Almusafri, Fatima, Al-Mulla, Mariam, Buckingham, Kati J., Harel, Tamar, Mor-Shaked, Hagar, Radhakrishnan, Periyasamy, Girisha, Katta M., Nayak, Shalini S., Shukla, Anju, Dieterich, Klaus, Faure, Julien, Rendu, John, Capri, Yline, Latypova, Xenia, Nickerson, Deborah A., Warshaw, David, Janssen, Paul M., Amacher, Sharon L., Bamshad, Michael J.
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: Elsevier 2020
Konular:
Letter to the Editor
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7820630/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33275912
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2020.11.006
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
  • Erişim Bilgileri
  • Diğer Bilgiler
  • Yorumlar
  • Önizleme
  • Benzer Materyaller
  • MARC Görünümü

Benzer Materyaller

  • Mutations in MYLPF Cause a Novel Segmental Amyoplasia that Manifests as Distal Arthrogryposis
    Yazar:: Chong, Jessica X., ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2020)
  • Occurrence of Synpolydactyly and Omphalocele in a Fetus with a HOXD13 Mutation
    Yazar:: Radhakrishnan, Periyasamy, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2017)
  • Exome sequencing in pediatric hematology: Where it falls short
    Yazar:: Robert Selvam, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-01-01)
  • Classical cleidocranial dysplasia in an adult, due to a novel frameshift pathogenic variant in RUNX2
    Yazar:: Hebbar, Malavika, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2016)
  • Report of the Third Family with Multiple Mitochondrial Dysfunctions Syndrome 5 Caused by the Founder Variant p.(Glu87Lys) in ISCA1
    Yazar:: Shukla, Anju, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2018)

Arama Seçenekleri

  • Arama Geçmişi
  • Gelişmiş Arama

Diğer Aramalar

  • Tüm Kataloğu Listele
  • Alfabetik Listele
  • Kanalları Keşfedin
  • Rezerve Edilmiş Kurslar
  • Yeni Gelen Materyaller

Yardım

  • Arama Yardımı
  • Kütüphaneciye Sor
  • SSS
Yüklüyor......