Copy number variation (CNV) identification, interpretation, and database from Brazilian patients

Copy number variations (CNVs) constitute an important class of variation in the human genome and the interpretation of their pathogenicity considering different frequencies across populations is still a challenge for geneticists. Since the CNV databases are predominantly composed of European and non...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Genet Mol Biol
Główni autorzy: de Godoy, Victória Cabral Silveira Monteiro, Bellucco, Fernanda Teixeira, Colovati, Mileny, de Oliveira-Junior, Hélio Rodrigues, Moysés-Oliveira, Mariana, Melaragno, Maria Isabel
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Sociedade Brasileira de Genética 2020
Hasła przedmiotowe:
Human and Medical Genetics
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7783508/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33306777
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2019-0218
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy