famCNV: copy number variant association for quantitative traits in families

Summary: A program package to enable genome-wide association of copy number variants (CNVs) with quantitative phenotypes in families of arbitrary size and complexity. Intensity signals that act as proxies for the number of copies are modeled in a variance component framework and association with tra...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Eleftherohorinou, Hariklia, Andersson-Assarsson, Johanna C., Walters, Robin G., El-Sayed Moustafa, Julia S., Coin, Lachlan, Jacobson, Peter, Carlsson, Lena M. S., Blakemore, Alexandra I. F., Froguel, Philippe, Walley, Andrew J., Falchi, Mario
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2011
Những chủ đề:
Applications Note
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3117380/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21546396
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btr264
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự