Đang tải...
famCNV: copy number variant association for quantitative traits in families
Summary: A program package to enable genome-wide association of copy number variants (CNVs) with quantitative phenotypes in families of arbitrary size and complexity. Intensity signals that act as proxies for the number of copies are modeled in a variance component framework and association with tra...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3117380/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21546396 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btr264 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|