Inferring combined CNV/SNP haplotypes from genotype data

Motivation: Copy number variations (CNVs) are increasingly recognized as an substantial source of individual genetic variation, and hence there is a growing interest in investigating the evolutionary history of CNVs as well as their impact on complex disease susceptibility. CNV/SNP haplotypes are cr...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Su, Shu-Yi, Asher, Julian E., Jarvelin, Marjo-Riita, Froguel, Phillipe, Blakemore, Alexandra I.F., Balding, David J., Coin, Lachlan J.M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2010
الموضوعات:
Original Papers
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2913665/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20406911
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btq157
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة